Divizia britanică a companiei israeliene Teva Pharmaceutical a retras de pe toate piețele câteva loturi de ranitidină, un pansament gastric, adiministrat în mod comun pentru arsurile stomacale, din cauza unor impurități cancerigene au declarat reprezentanții autorității de reglemetare a medicamentelor din Marea Britanie.
Teva, cel mai mare producător de medicamente generice la nivel mondial, a retras de pe piață toate stocurile neexpirate de comprimate efervescente de ranitidină de 150 și de 300 de micrograme, a spus Agenția de Reglementare pentru Medicamente și Servicii Medicale din Regatul Unit.
În România, depozitele de medicamente au informat farmaciile că vor retrage, cel puţin temporar, acest medicament de pe rafturile din ţară, fără alte prea multe explicaţii.
Rantidina, care este o copie generică a medicamentului Zantac produs de compania britanică GlaxoSmithKline, este scoasă de pe rafturi după ce Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA a găsit în aceste pastile niveluri “inacceptabile” ale unei impurități cancerigene.
La rândul lor, britanicii de la GSK au retras săptămâna trecută Zantac pe toate piețele.
Autoritățile de reglementare din SUA și UE au declarat încă din vară că analizează siguranța ranitidinei, după ce reprezentanții companiei farmaceutice online, Valisure, au avertizat despre o posibilă contaminare a ranitidinei cu o impuritate numită NDMA, care are potențial cancerigen.
Ranitidina este cel mai recent medicament în care s-au găsit impurități cancerigene după ce anul trecut acestea au apărut și în unele medicamente pentru tensiunea arterială și insuficiența cardiacă.