Ce să îi spui unui copil care, la doi aniÈ™ori, a îndurat în numai două luni de zile 5 (CINCI!) cure de citostatice È™i mai are încă trei?! Câtă suferință într-un trup atât de plăpând, câtă durere în sufletul de mamă È™i de tată... Se spune că, atunci când un copil suferă, îngerii plâng.
Alexia este din BotoÈ™ani. Poate că ne-am intersectat deseori paÈ™ii pe strada cu picioruÈ™ele ei grăbite, atunci când, râzând de fericire, micuÈ›a abia învăța să meargă. Poate că, în graba noastră, niÈ™te părinÈ›i s-au agățat - chiar È™i numai cu o privire – de vreunii dintre noi pentru a ne cere ajutorul, dar nu am avut timp, nu am avut răbdare È™i (ne-am grăbit să ne scuzăm în gând!), mai suntem È™i săraci!
Oameni buni, suntem atât de săraci încât să nu mai preÈ›uim viaÈ›a? Atât de săraci încât să nu mai reuÈ™im ca, împreună, să ne salvăm copiii?
Am mai spus, fiecare copil bolnav este o incercare pe care Dumnezeu ne-o trimite nouă.
Și, nu vă vine să credeÈ›i, dar ni se cere atât de puÈ›in: Alexia are nevoie de 10.000 de euro la mijlocul lunii ianuarie! FaceÈ›i o socoteală simplă: câte doi euro, nu este nevoie decât ca 5.000 de oameni să fie împreună. Dacă inima se deschide È™i mai mult, la 10 euro de fiecare familie (adică mai puÈ›in de 50 de lei!), trebuie să fim doar 1.000 de oameni. Într-un oraÈ™, o È›ară, o lume a lui Dumnezeu? Trebuie doar să privim imaginea acestui copil È™i să punem mână de la mână, inimă lângă inimă.
Povestea Alexiei!
Alexia este din Botoșani. S-a nascut pe 30 mai 2011, si pana acum cateva luni nu a facut decat sa manance, sa creasca, sa se joace si sa ii bucure pe toti cei din jur cu inocenta si copilariile ei.
Din pacate, din septembrie 2013 totul s-a schimbat… Alexia a fost diagnosticata cu neuroblastom nediferentiat (cancer la glanda suprarenala stanga), o boala crunta ce parea ca nu ii da nicio sansa la viata. Dar ea a demonstrat tuturor ca e o luptatoare, a rezistat la 5 runde de chimioterapie si mai urmeaza 3, pana in a doua parte a lunii Iinuarie. Urmatorul pas il constituie proceduri medicale de investigare a stadiului real al tumorii si in functie de rezultate si de cum reactioneaza la tratament va fi cazul de operatie si transplant.
"Ea face tot ce depinde de ea: LUPTA cu chimicalele, cu durerile, cu teama… iar doctorii i-au dat sanse de reusita. De restul ne ocupam noi, familia, prietenii si orice persoana care vrea sa contribuie la viitorul ei", ne transmit parintii Alexiei.
Alexia face ce este mai greu: a luat asupra ei durerea! Noi suntem demni de atata suferinta?
In prezent, Alexia si mama ei se afla in spital la Iasi. Sa nu le fie lupta in zadar!
Pentru cei care doresc sa ofere o bucurie unui inger o poate face cu toata increderea donand in urmatoarele conturi:
ARUXANDEI ANA MARIA-mama Alexiei
RO71BTRL00701201B31485XX
BANCA TRANSILVANIA
IBAN
Pentru orice intrebari, sugestii, indrumari, recomandari aveti urmatoarele date de contact:
Madalina Huzum (verisoara Alexiei) responsabila de partea online a strangerii de fonduri:
madalina.huzum@gmail.com, 0735.521.822
Ana Huzum (matusa Alexiei) – pentru chestiunile de pe plan local, din Botosani:
huzum_ana_bt@yahoo.com, 0745.209.064
Ana Maria Aruxandei (mama Alexiei) – in cazul in care e ceva urgent, si trebuie discutat direct cu ea: 0744.926.451
Donatii din partea companiilor
Un alt mod prin care puteti contribui la strangerea banilor necesari pentru tratament este contributia prin firmele la care sunteti proprietari, la care lucrati, sau cu care colaborati prin diverse proiecte. Este vorba despre contractele de sponsorizare prin care nimeni nu pierde bani si este perfect legal conform legii din Codul Fiscal.
Procedura e urmatoarea:
Orice firma care inregistreaza profit poate face sponsorizare si intr-un astfel de caz cu suma de 20% din impozitul pe profit sau 3 la mie din cifra de afaceri, cifre ce se compara si se doneaza cifra mai mica.Se pot calcula aceste cifre pe intregul an.
Deoarece copilul este minor, actiune intra in categoria actelor umanitare si se poate face direct sponsorizarea familiei copilului.
(Florentina Toniță)
Intră pe blogul Alexiei, pentru a studia actele medicale si a afla informatii despre demersurile familiei: http://alaturidealexia.wordpress.com/