Un bebeluş cu o formă a unei boli genetice foarte rare s-a născut în Maternitatea din Botoșani. Medicii suspectează că micuţa suferă de o boală denumită epidermolioză buloasă, în care, după naştere, o parte din suprafaţa corpului nu este acoperită cu piele, putându-se observa ţesutul care acoperă oasele.
De asemenea, suprafeţele pe care copilul are piele, sunt foarte sensibile, iar orice traumatism, cât de mic, îi poate provoca leziuni foarte dureroase. Din acest motiv, medicii au luat decizia trimiterii fetiţei la un spital din Iaşi.
O ambulanţă cu medic a preluat copilul şi l-a transportat în centrul universitar, unde urmează să fie consultat şi supus mai multor investigaţii. Potrivit medicilor, fetiţa, născută la termen, prezintă o formă severă a bolii, dar diagnosticul şi paşii de tratament vor fi stabiliţi în centrul universitar.
