Adaliei îi place să danseze, să cânte şi să se îmbrace frumos, la fel ca oricare copil de vârsta ei. Din păcate, însă, fetiţa nu mai are păr, iar afecţiunea de care suferă o face să cântărească doar 6,5 kg. Ea nu poate urca singură scările şi nu se poate duce la şcoală, pentru că are nevoie de îngrijire constantă. Speranţa de viaţă în cazul celor care suferă de această afecţiune este de doar 13 ani, motiv pentru care mama sa, Natalia Amozurrutia, încearcă să o implice în cât mai multe activităţi recreative, printre care şi dansul.
Aşa a ajuns Adalia celebră pe Internet. Mama sa a postat pe YouTube videoclipuri cu fetiţa dansând pe melodiile "Ice, ice, baby" a trupei Vanilla Ice şi "Gangnam Style", iar povestea şi pofta ei de viaţă au impresionat milioane de oameni din întreaga lume.
În prezent, Adalia are 6 milioane de fani pe Facebook, inbox-ul plin cu e-mailuri de la oamenii care o susţin şi sute de scrisori primite pe adresa de acasă. Cu toate acestea, familia fetiţei nu este imună la criticile şi răutăţile venite din partea unor internauţi, încercând să treacă cu vederea aceste abuzuri, prin postarea noutăţilor legate de activitatea fetiţei, atât pe Facebook, cât şi pe YouTube, mai scrie Daily Mail.
Sindromul Hutchinson-Gilford Progeria este o boală genetică extrem de neobişnuită, care apare o dată la opt milioane de naşteri. Simptomele sunt similare cu semnele specifice îmbătrânirii, dar apar la copii şi avansează foarte rapid. Bolnavii prezintă adesea trăsături precum un nas îngust, maxilar mic şi un cap mai mare, disproporţionat cu restul corpului. Alte simptome asociate cu această afecţiune sunt pierderea vederii, probleme cardiace şi insuficienţa renală. Din păcate, nu există vreun tratament pentru acest sindrom, precizează sursa citată.
(Maria Neagu, gandul.info)
