O lege, despre care până ÅŸi funcÅ£ionarii care o aplică spun că este strâmbă, duce la adevărate drame în multe familii. Este vorba despre legea care reglementează încadrarea persoanelor cu handicap într-un anumit grad, scrie Observatornews.ro.
Un tânăr din BotoÈ™ani, operat de 5 ori pe cord, s-a trezit, când a devenit major, că noua comisie care l-a examinat îl vede mai sănătos decât precedenta. Ceea ce a însemnat automat pierderea dreptului de însoÅ£itor ÅŸi scăderea indeminzaÅ£iei la doar 300 de lei pe lună.
Maria Dupir, mama: Problemele lui care le are la inimă sunt destul de grave ÅŸi, probabil, în viitor o să aibă nevoie de un transplant, asta spunea dl Raed. Noi ce ÅŸtim că urmează o altă operaÅ£ie ÅŸi o să ajungă ÅŸi la transplant.
Alexandru Dupir: Mă chinui să vorbesc, tremur des, sângerări, dureri de cap, ameÅ£eli, simt constant ameÅ£elile, indiferent că iau calciu. Încerc să mă descurc, dar bătăile de inimă sunt cele mai deranjante pentru că am un fel de palpitaÅ£ii zilnice.
Alexandru a împlinit 18 ani luna trecută. Devenit major, a trebuit să meargă la comisia de evaluare pentru a-ÅŸi reface certificatul de încadrare în grad de handicap. La sfârÅŸitul lunii a primit răspunsul: grad accentuat ÅŸi o indemnizaÅ£ie de 300 de lei lunar.
Maria Dupir, mama: El până la majorat, adică până pe 2 septembrie, a avut gradul I grav, cu drept de însoÅ£itor. Acum a trecut pe altă comisie, la departamentul de adulÅ£i. S-a stabilit că nu mai are nevoie de însoÅ£itor.
Cu toate acestea, Alex nu se poate descurca singur.
Maria Dupir, mama: Îi tremură mâinile, el a avut ÅŸi o hemipareză. El mănâncă în altă cameră --taie--pentru că îi mai scapă mâncarea.
Mai mult decât atât: are nevoie de tratament ÅŸi de hrană specială. Lucruri pe care familia nu ÅŸi le permite.
Maria Dupir, mama: El face INR-ul câteodată de două ori pe săptămână, câteodată la două săptămâni, la o lună, depinde cum îi iese coagularea sângelui. Îi dăm tratamentul în funcÅ£ie de INR. Am un aparat de INR la care lamele costă 6 milioane pe lună.
Alex a încercat chiar să se angajeze, pentru a suplini veniturile familiei, dar nu a avut succes. În faÅ£a acestei situaÅ£ii, chiar ÅŸi autorităţile recunosc că legea e strâmbă.
Nicolae Macovei, presedinte Serviciul de Evaluare a Persoanelor cu Handicap BotoÅŸani: Ordinul de bază este acesta 762 din 2007 despre care eu pot să afirm că este învechit ÅŸi e cazul să fie actualizat. Nu există o corelare a criteriilor medico-psiho-sociale de la cazurile de copii la cazurile de adulÅ£i.
Mama face apel la parlamentari să schimbe legea.
Maria Dupir, mama: Sunt domnii parlamentari care de multe ori la ÅŸtiri arată că dorm, îi ia somnul, au indemnizeÅ£ie de hrană, au pensii speciale.
Mama băiatului mai are o ÅŸansă, să conteste certificatul de hadicap la Tribunalul BotoÅŸani, în termen de 30 de zile.
Sursa: Observatornews.ro.