Un botoşănean cu un sindrom extrem de rar a ajuns studiu de caz pentru medicii ieşeni

Un botoşănean operat în ultimii 12 ani de două tipuri de cancer este în atenţia specialiştilor de la Centrul de Oncogenetică din cadrul Universităţii de Medicină şi Farmacie Gr. T. Popa Iaşi, pentru depistarea riscului genetic de cancer în cazul membrilor familiei.

În vârstă de 60 de ani, bărbatul a fost diagnosticat cu cancer de sân, suferind o intervenţie extrem de dură de mastectomie totală, la Institutul Oncologic din Cluj. După ce a urmat curele de chimioterapie şi radioterapie, bărbatul s-a vindecat de cancerul mamar.

La o serie de analize de rutină, bărbatul a descoperit însă că suferă şi de cancer de colon, fiind supus unei intervenţii la Clinica I Chirurgie de la Spitalul Sf. Spiridon.

În urma analizei istoricului medical al familiei, chirurgii au descoperit că bărbatul suferă de aşa-zisul cancer familial, având o predispoziţie genetică pentru cele două boli diagnosticate.

Interesant la acest caz este faptul că bolnavul a avut în familie, atât pe line maternă, cât şi paternă, rude de gradul I şi II cu cancer de sân, iar într-o generaţie s-a depistat şi un cancer de colon. Aşa ne-a dat seama că pacientul suferă de sindromul Lynch, o afecţiune foarte rară. În termeni populari, acesta este mai cunoscut sub denumirea de cancer familial, a precizat prof. dr. Eugen Târcoveanu, medic primar la Clinica I Chirurgie a Spitalului Sf. Spiridon.

Un defect genetic

Chirurgul susţine că în această familie există un defect genetic, acesta ducând la apariţia cancerului de colon, dar se poate asocia şi cu tumori maligne din sfera genitală (sân, uter ovar).

Un astfel de caz este extrem de rar şi din acest motiv a fost luat în evidenţa Centrului de Oncogenetică de la UMF Iaşi. Investigaţiile care urmează a fi făcute vor urmări descendenţii acestei familii privind riscul genetic de a face cancer de colon sau de sân. Pacientul are doi copii - un băiat şi o fată, care urmează să fie testaţi pentru cele două afecţiuni, a mai subliniat prof. dr. Târcoveanu. Investigaţiile genetice le vor oferi tinerilor soluţiile terapeutice.

Dacă se va descoperi că au un risc crescut genetic de a dezvolta cele două boli, vor putea intra într-un program mai intensiv de screening pentru depistarea lor în stadii timpurii. La cea mai mică modificare, se poate interveni chirurgical, iar boala este ca şi vindecată, a subliniat prof. dr. Târcoveanu.

Sursa: Evenimentul Regional al Moldovei

 

 

Spune-ne opinia ta

Vezi alte știri publicate de Stiri Botosani

Revelația Superligii, la ora bilanțului: „Nu putem face transferuri, fotbaliștii susțin că soțiile nu pot ajunge aici la mall”

astăzi, 17:00

Echipa de fotbal FC Botoșani a terminat acest an pe locul 3, după 21 de etape scurse, foarte aproape de a se salva de la retrogradare, în condițiile în care obiectivul era evitarea retr...

Incendiu la o locuință din municipiul Dorohoi, proprietarul găsit inconștient de vecini!

astăzi, 15:10

Un incendiu violent s-a produs, în urmă cu puțin timp, într-o gospodărie de pe strada Solidarității din municipiul Dorohoi. O anexă a fost cuprinsă de flăcări, cel mai probabil, d...

Botoșănean reținut de polițiști, a fost prins la volan cu o alcoolemie de 0,96 mg/l!

astăzi, 14:15

La data de 24 decembrie 2025, polițiștii din cadrul Secției de Poliție Rurală nr. 1 Botoșani au emis ordonanță de reținere pentru 24 de ore, pe numele unui bărbat, de 66 de ani, din comuna V...