Ziua Mondială a Limfomului, marcată în fiecare an pe 15 septembrie.
Lymphoma Coalition, îndeamnă medici, asistente, asociaÈ›ii de pacienti, pacienÈ›i È™i familiile lor să se alăture într-o campanie unită de informare a publicului despre această formă de cancer ale cărei cauze rămân necunoscute, a cărei incidență este în creÈ™tere, despre simptomele sale, despre povara mare a bolii È™i nevoile neacoperite ale pacienÈ›ilor.
Ce nu È™tim nu înseamnă că nu există!
De ce este nevoie ca, cel puÈ›in o dată pe an, limfomul – cea mai frecventă formă de cancer a sistemului limfatic È™i una din afecÈ›iunile despre care se vorbeÈ™te cel mai puÈ›in – să fie adus în atenÈ›ia opiniei publice?
Ce trebuie să știm despre limfom
- Limfomul, descris prima dată în 1832, este o boală rară, reprezentând un cancer al ganglionilor ÅŸi al sistemului limfatic, ce se formează la nivelul limfocitelor din sânge ÅŸi afectează sistemul imunitar ÅŸi capacitatea acestuia de a lupta împotriva infecÅ£iilor ÅŸi bolilor.
- 1 milion de oameni trăiesc cu limfom în întreaga lume, în fiecare zi sunt diagnosticaÅ£i alÈ›i 1.000 de pacienÅ£i È™i aproape 200.000 de persoane mor din cauza acestei boli, în fiecare an.
- Există 30 de tipuri diferite de limfom recunoscute de Organizaţia Mondială a Sănătăţii, dintre care 25 sub denumirea de limfom non-Hodgkin
- Limfoamele non-Hodgkin reprezintă unul din cele mai frecvente tipuri de cancer. Aproximativ 1 din 50 de persoane va dezvolta LNH în decursul vieÈ›ii
- în România, în fiecare an se diagnostichează circa 1.400 de cazuri de LNH, dintre care jumătate pierd lupta cu boala.
- În lipsa unui tratament adecvat, boala poate duce la deces în numai 6 luni
- Raportul worldlymphomaawarenessday.com arată că nu există teste de screening pentru limfom, care să detecteze cancerul înainte de prezenÅ£a simptomelor.
Mesajul ales de către Lymphoma Coalition pentru 2021 reprezintă un puternic semnal de alarmă: pandemia nu trebuie să oprescă accesul bolnavilor la tratamente È™i servicii medicale, mai ales în contextul în care, în lipsa tratamentului, agresivitatea bolii poate duce la deces în doar câteva luni.
”Acest mesaj este susÈ›inut È™i de Takeda, o companie care joacă un rol cheie nu doar în cercetarea È™i dezvoltarea de noi tratamente inovatoare, dar È™i în susÈ›inerea eforturilor de informare asupra bolilor rare. La Takeda ne concentrăm activitatea pe arii precum imunologie, hematologie, tulburări metabolice È™i boli de depozitare lizozomală, având ca principal scop să contribuim la asigurarea unui viitor mai bun pentru toÈ›i pacienÈ›ii cu boli rare”, a afirmat Cristina Barbu, Country Head Takeda România.