În acest sens, ANMDM a informat specialiÅŸtii din domeniu, doctori ÅŸi farmaciÅŸti, referitor la apariÅ£ia produsului contrafăcut ÅŸi, concomitent, s-a decis retragerea tuturor loturilor suspecte de pe piaÅ£a farmaceutică.
De asemenea, reprezentanÅ£ii ANMDM au luat legătura cu compania producătoare în vederea înlocuirii de urgenţă a produsului.
Comisiile NaÅ£ionale de Boli InfecÅ£ioase ÅŸi Gastroenterologie din cadrul Ministerului Sănătăţii vor elabora, dacă va fi cazul, în cel mai scurt timp, un protocol referitor la modalitatea de tratament a pacienÅ£ilor care folosesc în mod regulat acest produs. În prezent, activitatea de control a MS, ANMDM, cât ÅŸi a celorlalte autorităţi de control abilitate se află în derulare.
În scopul prevenirii oricărei complicaÅ£ii medicale, Ministerul Sănătăţii recomandă pacienÅ£ilor care folosesc produsul Pegasys 180 μg/0,5 ml soluÅ£ie injectabilă în seringă preumplută (peginterferon alfa-2a) în tratamentul curent, în cazul achiziÅ£ionării acestuia în ultimele două săptămâni, să se adreseze imediat medicului curant în vederea stabilirii conduitei terapeutice adecvate.
MS va reactualiza, în cel mai scurt timp, OMS Nr 456/2013pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaÅ£ionale corespunzătoare medicamentelor cu risc crescut de discontinuitate în aprovizionare de care beneficiază asiguraÅ£ii în sistemul de asigurări sociale de sănătate ÅŸi în vederea asigurării medicamentului Pegasyspe piaÅ£a din România.
Comunicat de presă
