Medicamentele pentru stomac care conțin ranitidină sunt interzise la vânzare în farmaciile din România, ca urmare a unei decizii a Agenție Naționale a Medicamentului.
Decizia de la noi a urmat unei hotărâri a structurii europene de control a calității medicamentelor, care a suspendat certificatele de conformitate pentru medicamentele care conțin această substanță. Specialiștii susțin că ranitidina conține o substanță cu efect cancerigen.
„Agenția Națională a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR) a dispus, ca măsură de precauţie, blocarea la vânzare la nivel de farmacie, a medicamentelor pe bază de ranitidină, atât a formelor farmaceutice cu administrare orală cât și a soluției injectabile, până la emiterea de către Comisia Europeană a unei decizii referitoare la medicamentele care conțin ranitidină, afectate de această neconformitate de calitate” se arată într-un comunicat al Agenție Naționale a Medicamentului.
Interzicerea Ranitidinei s-a produs până acum în Marea Britanie, SUA și mai multe țări din lume, iar acest lucru încă din toamna anului trecut, atunci când a fost scos de pe piață Zantac - denumirea comercială a ranitidinei. Motivul a fost același, prezența NDMA (N-nitrosodimetilamină) substanță cu potențial cancerigen descoperită în iunie în componența medicamentului de un laborator american.
