E căutat de familie, anunțați Poliția dacă l-ați văzut!

În cazul în care deţineţi date cu privire la persoana în cauză, apelaţi Poliţia prin 112 sau adresaţi-vă celei mai apropiate unităţi de poliţie!

Poliţia desfăşoară activităţi de căutare a persoanei dispărute IACOB IOAN, de 80 de ani, din municipiul Fălticeni, județul Suceava, care la data de 14.11.2017 a plecat de la domicliu și nu a mai revenit.   

Semnalmente: înăltime 1,60 m, greutate aproximativ 50 Kg, păr cărunt, tuns scurt cu început de calviție, sprâncene negre groase, buze subțiri, ochi căprui, are un defect de vedere la ochiul stâng, are un chist (umflătură de cca 1 cm) pe față pe obrazul drept în lateralul gurii, merge aplecat în față și se ajută la deplasare de un baston.
 
La momentul dispariției purta un fes de culoare închisă, un sacou de culoare închisă mărime mai mare, pantaloni de stofă culoare închisă  și era încălțat cu cizme de cauciuc de culoare verde.
                                                       
În cazul în care deţineţi date cu privire la persoana în cauză, vă rugăm să apelaţi Poliţia prin 112 sau să vă adresaţi celei mai apropiate unităţi de poliţie.
 
       
 

 

 

Spune-ne opinia ta

Vezi alte știri publicate de Stiri Botosani

Dincolo de diagnosticul de autism, șansa de a fi înțeles: La Botoșani începe un curs dedicat intervenției moderne în autism, alături de psihologul Tudor Mitasov

astăzi, 14:30

Cum îl ajutăm pe copilul cu autism să comunice, să devină mai independent, să-și descopere potențialul și să-și găsească locul în lume? Răspunsurile se construiesc prin cunoaÈ...

Botoșăneanca Maia cucerește AURUL (și) în Albania la Campionatul European de Haltere!

astăzi, 14:02

Primul sportiv, din cadrul Campionatului European pentru Juniori și Tineret U23 care a debutat, luni, în Albania este botoșăneanca Maia Andrei. Adolescenta de 15 ani, legitimată la CS Bot...

„Ajutați-mă să cresc drept”: Denis are 13 ani, a trecut prin patru operații, iar acum scolioza severă îi amenință sănătatea și copilăria! (Foto)

astăzi, 13:38

Denis Grigore trăiește de la naștere cu sindromul Prader-Willi, o afecțiune genetică rară. După ani de tratamente, terapii și patru intervenții chirurgicale, băiatul de 13 ani se confruntă ...