Un proiect aflat pe masa parlamentarilor prevede ca banii rezultaÅ£i din scutire să fie destinaÅ£i terapiilor de care au nevoie cei mici. ReprezentanÅ£ii ONG-urilor ÅŸi părinÅ£ii copiilor cu nevoi speciale nu se declară încântaÅ£i de propunerea de modificare a codului fiscal. Banii rezultaÅ£i din scutire nu le-ar ajunge nici pentru două lecÅ£ii de logopedie, spun ei.

Simona este mama Emei, o fetiţă de zece ani diagnosticată cu autism, retard, microcefalie ÅŸi cu o uÅŸoară formă de epilpsie. FetiÈ›a are nevoie de multă grijă, atenÅ£ie ÅŸi terapii costisitoare. Bani pe care, anual, părinÈ›ii reuÅŸesc să-i strângă prin intermediul Formularului 230. Altfel, nu ÅŸi-ar fi permis niciodată atâtea terapii pentru fetiÅ£a lor.

Potrivit TVR, un proiect de modificare a Codului Fiscal prevede ca părinÅ£ii care au copii cu cerinÅ£e educaÅ£ionale speciale să fie scutiÅ£i de impozitul pe venit. Iar banii respectivi să meargă într-un cont din care părintele să plătească terapiile copilului.

Mădălina Turza, preÅŸedintele Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilități (CEDCD): "Avem nevoie ca statul, pe baza impozitelor plătite de noi, să asigure servicii în comunitate, pe care noi să le putem accesa. A da unui copil doi, trei lei pe lună, ca o pomană electorală reprezintă o derobare de responsabilitate."

ReprezentanÅ£ii ONG-urilor spun că deducerea aduce sume infime în buzunarul unui părinte.

Daniela  Bololoi, preÅŸedintele AsociaÅ£iei Help Autism: "Ce ar fi necesar de făcut în cazul copiilor cu nevoi speciale ar fi decontarea serviciilor, pentru că acestea sunt servicii de bază în cazul copiilor cu nevoi speciale".