Liviei Mihalache i s-ar face bagajul din fruntea Spitalului Județean. Șeful DSP, vizat și el de autorități (surse)

Managerul Spitalului Județean de Urgență (SJU) „Mavromati” din Botoșani și șeful Direcției de Sănătate Publică ar urma să fie înlocuiți de Ministerul Sănătății.

Autoritățile botoșănene ar fi trimis deja propunerile: în locul Liviei Mihalache, șefa SJU, ar urma să vină chirurgul botoșănean Radu Malancea, iar în locul lui Teodor Ferariu, ar urma să vină un medic de familie din județ.

Motivul ar fi modul deficitar în care informațiile sunt transmise, inclusiv între instituții, unele aspecte fiind chiar trecute în obscuritate.

 

Ministerul Sănătății este, începând de vineri, autoritatea care a preluat toate unitățile sanitare publice din România, având competența de a suspenda și de a numi șefi noi în fruntea acestora, în urma adoptării Ordonanței nr.40/2020.

Amintim că managerul a tratat cu neglijență inclusiv problema instruirii personalului, în vederea operării cu tehnologia Real Time PCR de depistare a Covid, transmințând însă false „vești bune” opiniei publice, atitudine semnalată și de Știri.Botoșani.Ro.

 

Vezi alte știri publicate de Stiri Botosani

Dincolo de diagnosticul de autism, șansa de a fi înțeles: La Botoșani începe un curs dedicat intervenției moderne în autism, alături de psihologul Tudor Mitasov

astăzi, 14:30

Cum îl ajutăm pe copilul cu autism să comunice, să devină mai independent, să-și descopere potențialul și să-și găsească locul în lume? Răspunsurile se construiesc prin cunoaÈ...

Botoșăneanca Maia cucerește AURUL (și) în Albania la Campionatul European de Haltere!

astăzi, 14:02

Primul sportiv, din cadrul Campionatului European pentru Juniori și Tineret U23 care a debutat, luni, în Albania este botoșăneanca Maia Andrei. Adolescenta de 15 ani, legitimată la CS Bot...

„Ajutați-mă să cresc drept”: Denis are 13 ani, a trecut prin patru operații, iar acum scolioza severă îi amenință sănătatea și copilăria! (Foto)

astăzi, 13:38

Denis Grigore trăiește de la naștere cu sindromul Prader-Willi, o afecțiune genetică rară. După ani de tratamente, terapii și patru intervenții chirurgicale, băiatul de 13 ani se confruntă ...